Главная :: Программа

Зал №2
14.15 – 16.15	Симпозиум 10. Доклинические исследования – регуляторные аспекты Председатели: Романов Борис Константинович, Дурнев Андрей Дмитриевич
14.15 – 14.35	Глобальный фармаконадзор. Романов Б.К., Алпатов С.П., Алушкина М.А., Борозденко Д.А., Буянова Н.М., Ганшина И.В., Гончар Д.И., Дибирова Г.О., Дмитриева Н.Б., Калинина Е.В., Кириллова А.В., Киселева Н.М., Кондрахин А.П., Кочетов А.Г., Кукушкин Г.В., Ляхман Д.Н., Максимов М.Л., Маркина Е.В., Милешина С.Е., Соколов А.С., Соловьева А.Е., Туаева Е.М., Цицуашвили М.Д., Шнайдер К.О., Юров Д.Е. (Москва)
14.35 – 14.55	Доклинические исследования безопасности лекарств. Дурнев А.Д. (Москва)
14.55 – 15.15	Возможность применения принципов ARRIVE на этапе планирования доклинического исследования. Ковалева М.А., Даниловская Д.Д. (Ленинградская область)
15.15 – 15.35	Особенности фармакокинетических исследований при разработке лекарственных средств психотропного и кардиотропного профиля. Жердев В.П., Кравцова О.Ю., Литвин А.А., Колыванов Г.Б., Бочков П.О., Грибакина О.Г., Бойко С.С. (Москва)
15.35 – 15.55	Интегративный подход в генотоксикологической оценке лекарственных средств. Жанатаев А.К., Дурнев А.Д. (Москва)
15.55 – 16.15	Клиническая фармакология и клиническая фармация: две стороны одной медали или нет? Яковлев И.Б., Баранов Д.А., Иванченко Н.С. (Йошкар-Ола, Нижний Новгород)